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Su éxito es muy alto. Cómo funciona Propecia o Finasterida El éxito de Finasteride para hacer crecer el pelo es debido a la inhibición de la enzima tipo II 5-alfa reductasa. Esta convierte la testosterona en andrógeno dihidrotestosterona DHT , que es la hormona masculina encargada del crecimiento del cabello y existe en el organismo de hombres y mujeres.
A niveles normales no produce alopecia pero en niveles altos, la DHT provoca un ciclo acelerado de pérdida de cabello. La ingesta de finasterida 1 mg, puede ser propecia o proscar ya que es lo mismo, tiene un funcionamiento estabilizador.
Es decir, baja los niveles de dihidrotestosterona. Por lo tanto estamos ante un tratamiento para la caída del cabello que funciona como así lo indican los estudios clínicos. Finasteride es el primer producto para detener la calvicie de patrón masculino. Eso sí para ver resultados hace falta un plazo de 6 meses. Al principio había reticencias en el uso de finasteride en mujeres.
De hecho, hoy en día no es la principal vía cuando una mujer llega a una consulta. Primero se intentan otros tratamientos o caminos como puede ser encontrar un origen distinto a dihidrotestosterona, genética, situaciones de estrés o mala alimentación. Hay que tener en cuenta que la capacidad del cuero cabelludo de las mujeres es mayor que la de los hombres pero, en los casos que no se puede poner otro remedio, se recomienda el uso de Minoxidil 2 para frenar la caída de pelo en mujeres complementado con finasteride.
Lamentablemente no es posible afirmar esto. Este punto lo veremos mas adelante. Imagen: clarin. Hay estudios decenales sobre Finasterida, tanto sobre su seguridad como sobre su eficacia. Enzima 5-alpha-reductasa. Fuente: thefarma. De hecho, hay casos donde se manifiesta lo contrario, donde el efecto secundario es un aumento de deseo sexual.
Esto se debe a que Finasterida, como hemos visto, impide la conversión de la testosterona en DHT. Para ser exactos, los efectos secundarios vienen precisamente de aquí, y no del farmaco en si: al aumentar la testosterona libre en sangre, el cuerpo reacciona intentando aumentar el nivel de estrógenos libres, para mantener un equilibrio entre los dos tipos de hormonas.
El efecto es parecido al de los culturistas que usan anabolizantes o suplementos de testosterona.
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Propecia contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es un comprimido cada día.
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas. Advertencias y precauciones Finasterida, dermatología No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años. Disminuye APE sérico. Riesgo de malformaciones genitales externas en fetos varones evitar manipular comprimidos machacados o partidos.
Respetar el esquema de dosificación. No se ha estudiado. Insuficiencia renal No es necesario ajustar la posología en pacientes con fallo renal. Debido a la capacidad de finasterida de inhibir la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona DHT , finasterida puede causar anomalías de los genitales externos de los fetos masculinos si se administra a mujeres embarazadas. Se desconoce si es excretada en la leche materna.
Reacciones adversas Vía tópica: prurito, eritema; disminución de la dihidrotestosterona.
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Esta disminución fue reversible tras la interrupción del tratamiento. No se observó efecto alguno sobre el recuento, la movilidad ni la morfología de los espermatozoides. No ha sido posible realizar estudios clínicos que establezcan de forma directa los posibles efectos negativos sobre la fertilidad.
No obstante, se considera que tales efectos son muy poco probables ver sección 5. Propiedades farmacocinéticas 5. El volumen de distribución es de aproximadamente 76 litros l. En el líquido cefalorraquídeo LCR se ha recuperado finasterida, pero no parece que el medicamento se concentre de manera preferente en dicho líquido. También se ha detectado finasterida, en cantidades muy pequeñas, en el líquido seminal de los sujetos tratados.
Los estudios realizados en monos rhesus mostraron que no cabe considerar que esta cantidad constituya un riesgo para el feto masculino en desarrollo ver sección 4. Metabolismo o Biotransformación Finasterida se metaboliza fundamentalmente a través del sistema 3A4 del citocromo P, pero sin afectarlo. Tras la administración al hombre de una dosis oral de finasterida marcada con 14C, se identificaron dos metabolitos que sólo poseen una pequeña fracción de la actividad inhibidora de la 5a-reductasa del compuesto original.
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