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Toma de Levitra con alimentos, bebidas y alcohol Puede tomar Levitra con o sin alimentos, pero es preferible no hacerlo después de una comida copiosa o con un alto contenido en grasas porque el efecto puede retrasarse.

No beba zumo de pomelo cuando tome Levitra, ya que puede interferir con el efecto normal del medicamento. Levitra no debe utilizarse en mujeres. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 10 mg. Tome un comprimido de Levitra de 25 a 60 minutos, aproximadamente, antes de la actividad sexual.

Trague el comprimido con un vaso de agua. No tome Levitra comprimidos recubiertos con película con ninguna otra formulación de Levitra. Si estima que la acción de Levitra es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Es importante evitar la administración de medicamentos que puedan prolongar el intervalo QTc, como vardenafilo, en pacientes con factores de riesgo importantes, como por ejemplo, hipopotasemia, prolongación congénita del intervalo QT, administración concomitante de medicamentos antiarritmicos clase IA por ejemplo, quinidina, procainamida o clase III por ejemplo, amiodarona o sotalol.

Efectos en la visión Se han notificado alteraciones de la visión y casos de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica NOAI-NA relacionados con la toma de Levitra y otros inhibidores de la PDE5. El paciente debe ser advertido de que en caso de notar alteraciones de la visión de forma repentina debe interrumpir el tratamiento con Levitra y consultar inmediatamente con su médico ver sección 4.

Efectos en el sangrado Estudios in vitro con plaquetas humanas indican que vardenafilo por sí solo no posee efectos antiagregantes. No obstante, a concentraciones altas supraterapéuticas , vardenafilo potencia el efecto antiagregante del dador de óxido nítrico, nitroprusiato sódico. Por lo tanto, los inhibidores de estas isoenzimas pueden reducir el aclaramiento de vardenafilo.

Estudios in vivo La administración concomitante de indinavir mg tres veces al día , un inhibidor de la proteasa del VIH e inhibidor potente del CYP3A4, con vardenafilo 10 mg comprimidos recubiertos con película produjo un incremento de 16 veces en el AUC de vardenafilo y de 7 veces en la Cmax de vardenafilo.

La administración concomitante de vardenafilo 5 mg con ritonavir mg dos veces al día produjo un incremento de 13 veces en la Cmax y de 49 veces en el AUC de vardenafilo. Ritonavir prolongó significativamente la semivida de vardenafilo hasta 25,7 horas ver sección 4. La administración concomitante de ketoconazol mg , un potente inhibidor del CYP 3A4, con vardenafilo 5 mg produjo un incremento de 10 veces en el AUC de vardenafilo y un incremento de 4 veces en la Cmax de vardenafilo ver sección 4.

Debe evitarse el uso concomitante de vardenafilo con inhibidores potentes del CYP3A4, tales como itraconazol y ketoconazol por vía oral ver sección 4. La administración concomitante de eritromicina mg tres veces al día , un inhibidor del CYP3A4, con vardenafilo 5 mg produjo un incremento de 4 veces en el AUC de vardenafilo y un incremento de 3 veces en la Cmax. Aunque no se ha realizado un estudio de interacción específico, cabe esperar que la administración concomitante de claritromicina produzca efectos similares en el AUC y Cmax de vardenafilo.

Cuando se utiliza en combinación con un inhibidor moderado del CYP3A4, como por ejemplo, eritromicina o claritromicina, puede ser necesario un ajuste de la dosis de vardenafilo ver sección 4. La cimetidina mg dos veces al día , un inhibidor inespecífico del citocromo P, no tuvo efecto en el AUC y la Cmax al administrarse conjuntamente con vardenafilo 20 mg a voluntarios sanos. Efectos del vardenafilo sobre otros medicamentos No existen datos sobre la interacción de vardenafilo con inhibidores inespecíficos de la fosfodiesterasa como la teofilina o el dipiridamol.

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Independientemente de la causa, las alteraciones musculares y de los vasos sanguíneos provocan que no haya suficiente sangre en el pene para obtener y mantener la erección.

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En pacientes con hiperplasia benigna de la próstata HBP tratados de forma estable con tamsulosina o terazosina, y en voluntarios normotensos después de un bloqueo alfa breve.

Estos estudios se realizaron con voluntarios sanos después de un ajuste forzado del alfabloqueante a dosis altas los sujetos no se habían tratado de forma estable con terapia alfabloqueante , por tanto, estos estudios pueden tener relevancia clínica limitada.

Se han realizado estudios de interacción con LEVITRA comprimidos recubiertos en pacientes con hiperplasia benigna de la prostata HBP con un tratamiento estable con tamsulosina o terazosina.

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Clin Drug Invest ; 1: Sperling H. J Sex Med ; 8: 1: Green R. Patient Prefer Adher ; 5: La formulación para el tratamiento de la disfunción eréctil. J Sex Med ; 7: 4: Pt 1: Gittelman M. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levitra. Tenga especial cuidado con Levitra Si padece problemas de corazón, ya que tener una relación sexual puede suponer un riesgo para usted. Si padece latidos irregulares arritmia cardiaca o alguna enfermedad del corazón hereditaria que altere su electrocardiograma.

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Levitra no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años. Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes: Nitratos, medicamentos para la angina de pecho o que liberan óxido nítrico, como el nitrito de amilo. La toma conjunta de estos medicamentos y Levitra puede afectar gravemente a su presión arterial.

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Solo se le debe tratar con uno de estos productos a la vez. Si tiene un problema grave de corazón o hígado.

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Si tiene un problema grave de corazón o hígado. La dosis recomendada es de 10 mg.

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Si tiene antecedentes familiares de enfermedades oculares degenerativas como retinitis pigmentosa. Si alguna vez ha sufrido pérdida de la visión debido a una lesión del nervio óptico causada por un aporte insuficiente de sangre y conocida como neuropatía óptica anterior isquémica no arterítica NOAI-NA.

Los inhibidores de la PDE5, como Levitra, han mostrado que producen un incremento del efecto hipotensivo de este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Levitra.

Tenga especial cuidado con Levitra Si padece problemas de corazón, ya que tener una relación sexual puede suponer un riesgo para usted. Si padece latidos irregulares arritmia cardiaca o alguna enfermedad del corazón hereditaria que altere su electrocardiograma.

Por ejemplo, angulación, enfermedad de Peyronie y fibrosis cavernosa. Si sufre una enfermedad que pueda causar erecciones que no desaparezcan priapismo.

Si experimenta una disminución o pérdida de la visión de forma repentina deje de tomar Levitra y contacte con su médico inmediatamente. Levitra no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años. Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes: Nitratos, medicamentos para la angina de pecho o que liberan óxido nítrico, como el nitrito de amilo.

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Eritromicina o claritromicina, antibióticos macrólidos. La farmacocinética de vardenafil no se alteró. La farmacocinética de vardenafil no se afectó por la administración de warfarina. A voluntarios sanos normotensos ajustados en forma forzada, a lo largo de un periodo de 14 días o menos, a dosis altas de los alfa-bloqueadores tamsulosina o terazosina.

Debido a que los estudios fueron conducidos en sujetos sanos después del ajuste de dosis forzada del alfa-bloqueador a dosis mayores los sujetos no fueron estables a la terapia con el alfa-bloqueador estos estudios pueden tener relevancia clínica limitada. Se eligió el intervalo de dosificación de cuatro horas para lograr el mayor potencial de interacción.

No hubo casos de síncope en este estudio ni en los anteriores con alfuzosina o terazosina. El incremento escalonado de la dosis del alfa-bloqueador puede verse asociado con un descenso adicional de la presión arterial en los pacientes que toman un inhibidor de la PDE-5, incluyendo vardenafil.

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